Die Carl Zeiss Meditec AG hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den VISUMAX® 800 mit der Software SMILE® pro von ZEISS für die chirurgische Behandlung von Kurzsichtigkeit mit oder ohne Astigmatismus zugelassen hat. Die neueste Generation der Femtosekundenlaser von ZEISS kommt in den USA zu einem Zeitpunkt auf den Markt, zu dem weltweit bereits mehr als 8 Millionen Augen mit SMILE behandelt wurden. Dies spiegelt die breite globale Dynamik der Technologie wider, die durch die starke Verbreitung in Asien und Europa vorangetrieben wird. Der VISUMAX® 800 mit der SMILE® pro Software von ZEISS ermöglicht eine schnellere Behandlung, da das Lentikel dank einer schnelleren Laserimpuls-Wiederholrate von 2 MHz in weniger als 10 Sekunden erzeugt wird.

Außerdem kann die kürzere Behandlungszeit den Stress für Chirurgen und ihre Patienten reduzieren. Der ZEISS Femtosekundenlaser bietet außerdem mehr Flexibilität für Chirurgen und Patienten, da er eine kleinere Stellfläche hat und mit einer Vielzahl von Patientenbetten kompatibel ist. Er passt sich der klinischen Umgebung an und bietet Spitzentechnologie ohne Kompromisse. Mit der Verfügbarkeit des VISUMAX® 800 mit der SMILE® pro Software von ZEISS in den USA können Chirurgen eine Reihe von Workflow-Verbesserungen nutzen, darunter die CentraLign® Zentrierhilfe, eine computergesteuerte Funktion zur einfachen Zentrierung, die OcuLign® Cyclotorsionsanpassung, um einer eventuell auftretenden Cyclotorsion entgegenzuwirken, und die VISULYZE Anwendernomogramme, die Chirurgen bei der Erfassung und Analyse von Patientendaten unterstützen, während sie gleichzeitig detaillierte Nomogramme bereitstellen und mehr Kontrolle bei jedem Eingriff ermöglichen.

Mit diesen Verbesserungen der Arbeitsabläufe sowie größerer Flexibilität und schnellerer Behandlung bietet das VISUMAX® 800 mit der Software SMILE® pro von ZEISS erhebliche Marktchancen für US-Chirurgen.