Cartesian Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in seiner offenen klinischen Phase-2-Studie zur Untersuchung von Descartes-08 bei Patienten mit systematischem Lupus erythematodes (SLE) behandelt wurde. Descartes-08, Cartesians führender mRNA-Zelltherapie-Kandidat und ein potenzieller First-in-Class mRNA-engineered chimeric antigen receptor T-cell therapy (mRNA CAR-T), ist ein autologer mRNA CAR-T Produktkandidat, der auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) abzielt. Im Gegensatz zu herkömmlichen DNA-basierten CAR-T-Zelltherapien erfordert die Verabreichung von mRNA CAR-T keine vorausgehende Chemotherapie und birgt nicht das Risiko einer genomischen Integration, die mit einer Krebstransformation einhergeht.

Descartes-08 wurde bereits in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Myasthenia gravis (MG) an Patienten verabreicht. Bislang spricht das Sicherheitsprofil der MG-Studie für eine ambulante Verabreichung mit minimaler Beobachtung. Die offene Phase-2-Studie (NCT06038474), an der voraussichtlich bis zu 30 erwachsene Patienten teilnehmen werden, soll die Sicherheit und Verträglichkeit der ambulanten Verabreichung von Descartes-08 ohne vorkonditionierende Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem oder schwerem SLE, die auf eine immunsuppressive Therapie refraktär sind, untersuchen.

Als sekundäre Ergebnisgröße wird die allgemeine Krankheitsaktivität bewertet.