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2023 Sutro Biopharma, Inc. erhält eine Kündigung von Celgene Corporation CI
2020 Amgen unterzeichnet Lizenzvereinbarung mit Medicines Development for Global Health MT

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EQ
Leonteq wird neue Emittentin an der BX Swiss AG im Segment «deriBX»
TE
BX Swiss AG startet Handel in neuem Bondsegment
TE
Die BX Swiss AG erhält von der FINMA die Zulassung zur Führung des Schweizer Beraterregisters
TE
Möbel Markt mömax wird neuer Ankermieter im Rüti Center in Pratteln
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Die BX Swiss AG nutzt Blockchain Technologie, um geprüfte Wertpapierprospekte vor Fälschung zu schützen
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Die BX Swiss AG erhält von der FINMA die Zulassung als Prüfstelle für Prospekte
TE
Erweiterung der Geschäftsleitung der BX Swiss: David Kunz ist neuer COO
TE
IRW-News: High Tide Inc.: High Tide veröffentlicht Finanzergebnisse für 2019 mit Umsatzsteigerung von 258 Prozent im Vergleich zum Vorjahr
DP
CELGENE : ERHÄLT DIE ZULASSUNGSEMPFEHLUNG DES CHMP FÜR LENALIDOMID (REVLIMID®) IN KOMBINATION MIT RITUXIMAB ZUR BEHANDLUNG VON ERWACHSENEN PATIENTEN MIT VORBEHANDELTEM FOLLIKULÄREM LYMPHOM
BU
CELGENE : ERHÄLT ZULASSUNGEN DER EUROPÄISCHEN KOMMISSION FÜR LENALIDOMID (REVLIMID®)- UND POMALIDOMID (IMNOVID®)-BASIERTE TRIPLETT-KOMBINATIONSTHERAPIEN ZUR BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT MULTIPLEM MYELOM
BU
Celgene : Neue Analyse zeigt, dass oral verabreichtes Ozanimod den Verlust an Gehirnvolumen bei Erwachsenen mit schubförmiger Multipler Sklerose in allen Altersuntergruppen reduzierte
BU
CELGENE : ERHÄLT ZULASSUNGSEMPFEHLUNGEN DES CHMP FÜR AUF LENALIDOMID (REVLIMID®) UND POMALIDOMID (IMNOVID®) BASIERENDEN TRIPLETT-KOMBINATIONSTHERAPIEN ZUR BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT MULTIPLEM MYELOM
BU
Celgene : Die Celgene Corporation legt Ergebnisse der AUGMENT-Studie zur Prüfung von REVLIMID® in Kombination mit Rituximab (R2) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem indolentem Lymphom auf dem ASH-Kongress 2018 vor
BU
Celgene : Die Celgene Corporation und Acceleron Pharma legen Ergebnisse der Phase-III-Studie MEDALIST zur Prüfung von Luspatercept bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen auf dem ASH-Kongress 2018 vor
BU
Celgene : Neue Analysen aus zulassungsrelevanten Phase-III-Studien zu oral verabreichtem Ozanimod auf dem ECTRIMS-Kongress 2018 vorgestellt
BU
Celgene : Apremilast (OTEZLA®) erzielte bei Plaque-Psoriasis bedeutsame Verbesserungen in klinischen und lebensqualitätsbezogenen Endpunkten, die über eine reine Beurteilung der Hautsymptome hinausgehen
BU
ASCO 2018 – Ergebnisse der Phase-III-Studie OPTIMISMM: Verbesserung des progressionsfreien Überlebens durch Triplettkombination PVd bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom in einem frühen Krankheitsstadium
BU
Original-Research: HEIDELBERG PHARMA AG (von EQUITS GmbH): Kaufen
DP
Celgene : Phase-III-Daten zu Apremilast (OTEZLA®) zeigen signifikante Verbesserungen bei Patienten mit aktivem Morbus Behçet und oralen Aphthen
BU
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