Incyte Corporation und China Medical System Holdings Limited gaben bekannt, dass Incyte und CMS, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft des Unternehmens für medizinische Dermatologie und Ästhetik, am 31. März 2024 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung von Povorcitinib, einem selektiven oralen JAK1-Inhibitor, abgeschlossen haben. Die Vereinbarung sieht die Erforschung, Entwicklung, Registrierung und Vermarktung des Produkts auf dem chinesischen Festland, in Hongkong, Macao, der Region Taiwan und in elf südostasiatischen Ländern sowie eine nicht-exklusive Lizenz für die Herstellung des Produkts im CMS? Territorium. Im Rahmen der Vereinbarung wird CMS eine Vorauszahlung an Incyte leisten und Incyte hat Anspruch auf weitere potenzielle Entwicklungs- und Vermarktungsmeilensteine sowie auf Tantiemen auf den Nettoumsatz des lizenzierten Produkts im CMS?

Gebiet. CMS erhält eine exklusive Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung und eine nicht-exklusive Lizenz für die Herstellung von Povorcitinib zur Behandlung von Autoimmun- und entzündlichen Hautkrankheiten, einschließlich nicht-segmentaler Vitiligo, Hidradenitis suppurativa (HS), Prurigo nodularis (PN), Asthma und chronischer spontaner Urtikaria, für Patienten auf dem chinesischen Festland, in Hongkong, Macau, Taiwan und bestimmten Ländern in Südostasien. Die Transaktion tritt unmittelbar nach der Unterzeichnung der Kooperations- und Lizenzvereinbarung in Kraft.

Über Povorcitinib: Povorcitinib ist ein selektiver, oral einzunehmender, niedermolekularer JAK1-Inhibitor, der in bestimmten Ländern/Regionen des Territoriums über Patente für Wirkstoffe und deren Verwendung verfügt. Derzeit befindet sich Povorcitinib in mehreren Ländern außerhalb Chinas in klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung von nicht-segmentaler Vitiligo und HS. Darüber hinaus laufen klinische Studien der Phase 2 mit Povorcitinib für PN, Asthma und chronische spontane Urtikaria.