Corcept Therapeutics Incorporated gab den Abschluss der Patientenrekrutierung für ROSELLA bekannt, eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie für den firmeneigenen selektiven Cortisol-Modulator Relacorilant in Kombination mit nab-Paclitaxel bei Patienten mit rezidivierendem, platinresistentem Eierstockkrebs. Die ROSELLA-Studie hat das gleiche Design wie die positive Phase-2-Studie von Corcept, in der Patientinnen, die Relacorilant in Intervallen erhielten - am Tag vor, am Tag nach und am Tag nach der Verabreichung von Nab-Paclitaxel - eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens zeigten.

im Vergleich zu Patienten, die nur Nab-Paclitaxel erhielten, eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens, der Dauer des Ansprechens und des Gesamtüberlebens aufwiesen, ohne dass es zu einer erhöhten Belastung durch Nebenwirkungen kam. Diese Ergebnisse wurden im Juni 2023 im Journal of Clinical Oncology veröffentlicht. An der ROSELLA-Studie nahmen 381 Frauen an Standorten in den Vereinigten Staaten, Europa, Südkorea, Brasilien, Argentinien, Kanada und Australien teil.

Die Patientinnen wurden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhielten entweder Relacorilant in Kombination mit nab-Paclitaxel oder nab-Paclitaxel als Monotherapie. Der primäre Endpunkt von ROSELLA ist das progressionsfreie Überleben. Das Gesamtüberleben ist ein wichtiger sekundärer Endpunkt.