Corcept Therapeutics Incorporated gab den Abschluss der Rekrutierung in DAZALS bekannt, einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie mit dem firmeneigenen selektiven Cortisol-Modulator Dazals bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose. An der DAZALS-Studie nahmen 249 Patienten teil, die im Verhältnis 1:1:1 randomisiert wurden und 24 Wochen lang täglich entweder 150 mg Dazucorilant, 300 mg Dazucorilant oder Placebo erhielten. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Veränderung der ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R), die motorische Beeinträchtigungen und funktionelle Verschlechterungen bei Patienten mit ALS misst.

Wichtige sekundäre Endpunkte sind das Gesamtüberleben und die Lebensqualität. DAZALS wurde an Standorten in Europa, den Vereinigten Staaten und Kanada durchgeführt.