CSL LIMITED Die Studie hat ihren primären Wirksamkeitsendpunkt nicht erreicht und daher gibt es keine Pläne für einen kurzfristigen Zulassungsantrag, sagte das Unternehmen und fügte hinzu, dass es keine größeren Bedenken hinsichtlich der Sicherheit oder Verträglichkeit des Medikaments gab.
Die Aktien von CSL wurden um 0138 GMT um 5% niedriger bei 289,72 AUD pro Stück gehandelt, nachdem sie zuvor um 6,2% gefallen waren und den größten Tagesverlust seit vier Monaten erlitten hatten. Die Aktie erreichte auch ihren niedrigsten Stand seit dem 19. Januar.
"Es ist ein seltener Fehlschlag für CSL und ein wichtiger Versuch", sagte Henry Jennings, ein leitender Analyst und Portfoliomanager bei Marcustoday Financial Newsletter, und fügte hinzu, dass die Schwäche des Aktienkurses nur von kurzer Dauer sein dürfte, aber es könnte noch weiter nach unten gehen.
CSL begann vor mehr als 10 Jahren mit der Untersuchung von CSL112 im Rahmen einer Studie, AEGIS-II, an der mehr als 18.200 Herzinfarktpatienten aus 49 Ländern teilnahmen. Es war auch die größte klinische Studie der Phase III, die das Unternehmen initiiert hat.
Ziel war es, die Wirksamkeit und Sicherheit von CSL112 bei der Verringerung von wiederkehrenden kardiovaskulären Ereignissen in der 90-tägigen Hochrisikoperiode nach einem Herzinfarkt zu untersuchen.
Die Marktreaktion hat wahrscheinlich eher mit dem scheinbaren Verlust des "Blue Sky Potentials" dieses Medikaments zu tun, so die Analysten von Jarden.
CSL wird am Dienstag seine Halbjahresergebnisse vorlegen.
