CureVac N.V. gab solide Fortschritte bei seinen klinischen Impfstoffentwicklungsprogrammen für COVID-19 und die saisonale Grippe bekannt, die in Zusammenarbeit mit GSK durchgeführt werden. Im Rahmen des gemeinsamen COVID-19 Entwicklungsprogramms wurde die Rekrutierung der laufenden Phase-2-Studie mit 427 randomisierten Teilnehmern abgeschlossen, nachdem der erste Teilnehmer im August 2023 dosiert wurde. Die Studie untersucht die Sicherheit und Immunogenität verschiedener einzelner Auffrischungsdosen von zwei modifizierten mRNA-COVID-19-Impfstoffkandidaten: dem monovalenten Kandidaten CV0601, der für das Spike-Protein der omicron BA.4-5-Variante kodiert, und dem bivalenten Kandidaten CV0701, der für das Spike-Protein der omicron BA.

4-5-Variante sowie den ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm kodiert. Die Impfstoffkandidaten werden mit einem lizenzierten oder zugelassenen bivalenten COVID-19-Vergleichsimpfstoff verglichen. Zwischenergebnisse der Phase 2 werden für Anfang 2024 erwartet.

Im gemeinsamen Entwicklungsprogramm für die saisonale Grippe wurde der erste Teilnehmer im Phase-2-Teil der kombinierten Phase-1/2-Studie dosiert, nachdem ein vielversprechender Impfstoffkandidat auf der Grundlage positiver Phase-1-Zwischenergebnisse ausgewählt worden war, die am 12. September 2023 bekannt gegeben wurden. Der potenziell differenzierte, multivalente Kandidat kodiert Antigene, die auf alle von der WHO empfohlenen Grippestämme abgestimmt sind. Er wurde aus dem Phase 1-Teil der Studie ausgewählt, in der eine umfassende Reihe von multivalenten, modifizierten mRNA-Impfstoffkandidaten gegen die saisonale Grippe mit bis zu acht separaten mRNA-Konstrukten pro Kandidat verglichen wurde.

In Phase 2 wird der ausgewählte Kandidat bei jüngeren und älteren Erwachsenen in unterschiedlichen Dosierungen im Vergleich zu altersgerechten zugelassenen saisonalen Grippe-Vergleichsimpfstoffen getestet. Die Daten werden für 2024 erwartet.