Design Therapeutics, Inc. Aktie

Aktien

A2QR0A

US25056L1035

DSGN

Biotechnologie

Verzögert Nasdaq 19:04:34 14.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
4.489 USD -1.33% Intraday Chart für Design Therapeutics, Inc. -4.26% +69.43%
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 257 Mio. 233 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -58 Mio. -52.59 Mio. Nettoergebnis 2025 * -77 Mio. -69.82 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 256 Mio. 232 Mio. Nettoliquidität 2025 * 198 Mio. 179 Mio. EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-4.46 x
KGV 2025 *
-3.53 x
Beschäftigte 57
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 63.46%
Dynamischer Chart
1 Tag-1.54%
1 Woche-4.26%
Aktueller Monat+27.56%
1 Monat+18.47%
3 Monate+93.53%
6 Monate+96.07%
Laufendes Jahr+69.43%
Mehr Kurse
1 Woche
4.48
Kursextrem 4.48
5.23
1 Monat
3.51
Kursextrem 3.51
5.23
Laufendes Jahr
2.25
Kursextrem 2.245
5.23
1 Jahr
1.94
Kursextrem 1.94
8.31
3 Jahre
1.94
Kursextrem 1.94
28.49
5 Jahre
1.94
Kursextrem 1.94
50.50
10 Jahre
1.94
Kursextrem 1.94
50.50
Mehr Kurse
Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 54 18.12.17
Chief Operating Officer 44 01.01.21
Chief Tech/Sci/R&D Officer 55 01.02.22
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 54 18.12.17
Director/Board Member 61 01.11.20
Director/Board Member 46 01.02.20
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
14.05.24 4.489 -1.33% 65 764
13.05.24 4.55 -0.44% 224 015
10.05.24 4.57 -4.19% 249 453
09.05.24 4.77 +1.71% 492 917
08.05.24 4.69 0.00% 1 283 321

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 14. Mai 2024 um 19:04 Uhr

Mehr Kurse
Design Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Es beschäftigt sich mit der Erforschung und Entwicklung von GeneTACT-Molekülen, bei denen es sich um kleine Moleküle handelt, die als therapeutische Chimären auf Gene abzielen und die Krankheit modifizieren sollen, indem sie die zugrunde liegende Ursache von Krankheiten angehen, die durch vererbte Nukleotid-Repeat-Expansionsmutationen verursacht werden. Das Programm Friedreich-Ataxie (FA) konzentriert sich auf die Entwicklung einer krankheitsmodifizierenden Behandlung. DT-216 wird entwickelt, um die FXN-Transkriptionsstörung zu überwinden, die FA verursacht. DT-216 befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I. Das Unternehmen arbeitet außerdem an der Entwicklung von DT-216, um eine höhere Exposition und eine chronische Verabreichung zur Behandlung von FA zu ermöglichen, bekannt als DT-216P2, das denselben Wirkstoff, DT-216, verwendet. Sein FECD-Programm konzentriert sich auf die Entwicklung einer potenziell krankheitsmodifizierenden medizinischen Behandlung für FECD, DT-168, die sich in der klinischen Phase I befindet. Sein HD-Programm konzentriert sich auf die Entwicklung einer potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung für HD.
Verwandte Indizes
Mehr Unternehmensinformationen
Verkaufen
Analystenschätzungen
Kaufen
Durchschnittl. Empfehlung
HALTEN
Anzahl Analysten
3
Letzter Schlusskurs
4.55 USD
Mittleres Kursziel
6.667 USD
Abstand / Durchschnittliches Kursziel
+46.52%
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

  1. Börse
  2. Aktien
  3. A2QR0A Aktie