Dynavax Technologies Corporation hat in Zusammenarbeit mit dem U.S. Department of Defense (DOD) Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) und mit Unterstützung des DOD's Chemical and Biological Defense Program bekannt gegeben, dass der erste Teilnehmer in einerPhase-2-Studie zur Untersuchung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des rekombinanten Pestimpfstoffs (rF1V) des JPEO-CBRND in Kombination mit dem Dynavax-Adjuvans CpG 1018® bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren verabreicht wurde. Wie bereits angekündigt, haben Dynavax und das US-Verteidigungsministerium eine Vereinbarung getroffen, die eine Finanzierung in Höhe von rund 22 Millionen US-Dollar über einen Zeitraum von zweieinhalb Jahren vorsieht, um einen verbesserten rekombinanten Pestimpfstoff zu entwickeln, der mit dem Adjuvans CpG 1018 adjuvantiert ist. Im Rahmen der Vereinbarung wird Dynavax eine klinische Studie der Phase 2 durchführen, bei der das Adjuvans CpG 1018 mit dem rF1V-Impfstoff des Verteidigungsministeriums kombiniert wird. In der Studie werden zwei Dosen über einen Monat verabreicht.

Frühere klinische Studien mit dem rF1V-Impfstoff, die das Adjuvans CpG 1018 nicht enthielten, untersuchten eine dreimalige Verabreichung über einen Zeitraum von sechs Monaten. Künftige kommerzielle Liefervereinbarungen würden einer separaten Vereinbarung zwischen Dynavax und der US-Regierung unterliegen.