Dynavax Technologies Corporation gab bekannt, dass die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) die Marktzulassung für HEPLISAV B (Hepatitis-B-Impfstoff (rekombinant), adjuvant) für die aktive Immunisierung gegen eine Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV), die durch alle bekannten Subtypen des Hepatitis-B-Virus verursacht wird, bei Erwachsenen ab 18 Jahren in Großbritannien erteilt hat. Die Zulassung basierte auf dem positiven Nutzen-Risiko-Verhältnis von HEPLISAV B, das durch die Sicherheits- und Immunogenitätsergebnisse von drei klinischen Phase-3-Studien belegt wurde. Die Zulassung wurde der Dynavax-Tochtergesellschaft Dynavax GmbH im Rahmen des European Commission Decision Reliance Procedure (ECDRP) erteilt.