Ecofibre Limited hat ein Update über die Gründung von EOF BIO LLC gegeben. Am 11. Mai 23 gab Ecofibre bekannt, dass dem Unternehmen mehrere Patente im Zusammenhang mit seinem Portfolio an gynäkologischen Erkrankungen erteilt wurden und dass das Unternehmen beabsichtigt, mit der Vermarktung dieses geistigen Eigentums zu beginnen. Die Ecofibre Gruppe und die Universität von Newcastle schließen derzeit Lizenzvereinbarungen mit EOF-BIO ab, um die Kommerzialisierung des geistigen Eigentums zu erleichtern.

EOF-BIO ist eine Delaware Limited Liability Company und war vor der externen Investition eine 100%ige Tochtergesellschaft von Ecofibre USA, die wiederum eine 100%ige Tochtergesellschaft von ecofibre Limited ist. Zu den Mitgliedern von EOF-BIO gehören jetzt Ecofibre USA und externe Investoren. Zusammenfassung der wichtigsten Begriffe. Ecofibre USA wird der Mehrheitsaktionär von EOF-BIO sein, und die beiden Arten der finanziellen Beteiligung an EOF-BIO werden über Kapitalbeteiligungen und Lizenzgebühren erfolgen.

Im Folgenden finden Sie weitere Einzelheiten zur Eigentümerstruktur von EOF-BIO und zur voraussichtlichen Struktur der Lizenzvereinbarung, die derzeit von EOF-BIO, Ecofibre und der Universität Newcastle ausgearbeitet wird. Beteiligungskapital für EOF-BIO: Pre-money Unternehmenswert: 30 Millionen USD; Investiertes Fremdkapital: Für Tranche 1 zugesagte Mittel: ca. 1,5 Mio. USD für eine Beteiligung von 4,8%; Mittel für Tranche 2: ca. 8,5 Mio. USD, die im zweiten Quartal 2024 aufgebracht werden sollen (Unternehmenswert TBD); Weitere Tranchen: TBD; Art der Beteiligung; Ecofibre: Stammaktien; Externe Investoren: Vorzugsaktien (ohne Stimmrecht). EOF BIO wird die exklusiven Rechte haben, das von Ecofibre und der Universität von Newcastle entwickelte geistige Eigentum zu vermarkten.

Lizenzgebühren werden für jede Unterlizenzierung des geistigen Eigentums an Dritte und für alle von EOF-BIO oder seinem Unterlizenznehmer entwickelten Produkte fällig. Verwendung der Mittel und nächste Schritte: In den nächsten zwei Jahren werden die Mittel für folgende Zwecke verwendet: spezifische klinische Studien der Phase 2; die Entwicklung zusätzlicher Patente für zukünftige Kommerzialisierungsmöglichkeiten; die weitere Entwicklung und Umsetzung der kommerziellen Strategie mit Hilfe von zwei globalen pharmazeutischen Dienstleistern.