Editas Medicine, Inc.

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Biotechnologie

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27.06.	Editas Medicine, Inc. gibt den Rücktritt von Akshay Vaishnaw aus dem Verwaltungsrat mit Wirkung zum 30. Juni 2024 bekannt	CI
14.06.	Editas Medicine gibt an, dass die potenzielle Behandlung der Sichelzellenkrankheit durch Gen-Editierung in einer Phase 1/2-Studie gut vertragen wurde	MT

Editas Medicine, Inc. gibt den Rücktritt von Akshay Vaishnaw aus dem Verwaltungsrat mit Wirkung zum 30. Juni 2024 bekannt

Am 27. Juni 2024 um 23:03 Uhr

Am 27. Juni 2024 informierte Akshay Vaishnaw den Verwaltungsrat (der Verwaltungsrat) von Editas Medicine, Inc. (das Unternehmen) über seinen Rücktritt vom Verwaltungsrat mit Wirkung zum 30. Juni 2024.

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Aktuelle Nachrichten zu Editas Medicine, Inc.

Editas Medicine, Inc. gibt den Rücktritt von Akshay Vaishnaw aus dem Verwaltungsrat mit Wirkung zum 30. Juni 2024 bekannt	27.06.	CI
Editas Medicine gibt an, dass die potenzielle Behandlung der Sichelzellenkrankheit durch Gen-Editierung in einer Phase 1/2-Studie gut vertragen wurde	14.06.	MT
Editas Medicine, Inc. meldet neue Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Reni-cel bei 18 Patienten mit Sichelzellenanämie, die auf dem Jahreskongress der European Hematology Association vorgestellt wurden	14.06.	CI
Editas Medicine gibt neue Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Edithal-Studie mit Reni-Cel bei 7 Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie bekannt, die auf dem Jahreskongress der European Hematology Association (Eha) präsentiert werden	14.06.	CI
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EDITAS MEDICINE, INC. : Morgan Stanley wird zu Neutral	09.05.	ZM
Transcript : Editas Medicine, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 08, 2024	08.05.
Editas Medicine, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	08.05.	CI
Editas Medicine und Bristol-Myers Squibb verlängern Zusammenarbeit bei Alpha-Beta-T-Zellen	01.05.	MT
Editas Medicine und Bristol Myers Squibb verlängern Zusammenarbeit bei Alpha-Beta-T-Zellen	01.05.	CI
Transcript : Editas Medicine, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 02:05 PM	13.03.
EDITAS MEDICINE, INC. : Barclays gibt neutrale Bewertung ab	29.02.	ZM
Transcript : Editas Medicine, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 28, 2024	28.02.
Editas Medicine, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	28.02.	CI
Editas Medicine, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023	28.02.	CI
Transcript : Editas Medicine, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 04:30 PM	10.01.
EDITAS MEDICINE, INC. : RBC Capital Markets gibt neutrale Bewertung ab	03.01.	ZM
Editas Medicine schließt Lizenzvertrag mit Vertex Pharmaceuticals für Cas9 ab	13.12.	MT
Editas Medicine und Vertex Pharmaceuticals schließen nicht-exklusiven Lizenzvertrag für Cas9 ab	13.12.	CI
EDITAS MEDICINE, INC. : Truist Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung	12.12.	ZM
Editas Medicine, Inc. gibt neue Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von EDIT-301 bei 17 Patienten bekannt, die auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) und in einem vom Unternehmen gesponserten Webinar präsentiert werden	11.12.	CI
Transcript : Editas Medicine, Inc. - Special Call	11.12.
Transcript : Editas Medicine, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 03, 2023	03.11.

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Unternehmensprofil

Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).

Sektor

Biotechnologie

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31.07.2024 - Q2 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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ICON PUBLIC LIMITED COMPANY	+20.42%	28.18 Mrd.
UNITED THERAPEUTICS CORPORATION	+48.83%	14.52 Mrd.
MEDPACE HOLDINGS, INC.	+45.00%	13.74 Mrd.
BIO-TECHNE CORPORATION	+0.06%	12.17 Mrd.

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