Enlivex Therapeutics Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen die Rekrutierung aller 120 Patienten in seiner Phase-II-Studie zu Allocetra bei Patienten mit Sepsis abgeschlossen hat. Bei der Phase-II-Studie handelt es sich um eine placebokontrollierte, randomisierte, dosisfindende, länderübergreifende und multizentrische Studie, in der Allocetra in gefrorener Formulierung zusätzlich zur Standardbehandlung bei Patienten mit Sepsis im Zusammenhang mit Lungen-, Gallen-, Harnwegs- oder Bauchfellinfektionen geprüft wird. Sepsis ist eine lebensbedrohliche Krankheit, für die es keine von der US Food and Drug Administration zugelassenen Therapien gibt und für die ein hoher ungedeckter Bedarf besteht.

Jedes Jahr erkranken mehr als 1,7 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten an Sepsis, und jährlich sterben mehr als 270.000 Menschen an dieser Krankheit.