Ensysce Biosciences, Inc. gab bekannt, dass es den klinischen Teil der Studie PF614-MPAR-101 Teil A mit dem Titel aSingle-Dose Study to Evaluate the Pharmacokinetics of oxycodone and PF614, when PF614 Solution is Co-Administered with Nafamostat, as an Immediate-Release Solution and/or Extended-Release Capsule Formulations in Healthy Subjects' erfolgreich abgeschlossen hat. MPARTM wurde entwickelt, um eine Überdosierung von Medikamenten zu verhindern, indem es die Aktivierung und Freisetzung von Opioiden hemmt, wenn mehr als die vorgeschriebenen Dosen eingenommen werden. PF614 ist ein TAAPTM Prodrug von Oxycodon, das den Missbrauch dieses opioiden Schmerzmittels reduzieren soll.

Durch die chemische Modifikation TAAPTM wird der Wirkstoff in den Produkten von Ensysce inaktiviert, bis sie geschluckt und dem Verdauungsenzym Trypsin ausgesetzt werden. PF614 muss Trypsin ausgesetzt werden, das die Freisetzung von Oxycodon sicher einstellt. PF614-MPAR verfügt über einen zusätzlichen Schutz durch einen zusätzlichen Trypsin-Inhibitor, Nafamostat, der die Freisetzung von Oxycodon im Falle einer Überdosierung ausschaltet.

Die MPARTM-Kombinationstechnologie aus einem TAAP-Prodrug und einem Trypsin-Inhibitor ist die erste Plattform, von der das Unternehmen erwartet, dass sie alle vier gängigen Methoden des Opioidmissbrauchs - Kauen, Inhalieren, Injektion und orale Überdosierung - verhindern kann.