Femasys Inc. gab die Ernennung von Christine Thomas, RAC, zum Senior Vice President of Regulatory and Clinical Affairs mit Wirkung zum 10. Oktober 2022 bekannt. Frau Thomas verfügt über mehr als 20 Jahre erfolgreicher Führungserfahrung in den Bereichen Regulierung und klinische Angelegenheiten, einschließlich globaler Strategieentwicklung und Operationen, sowie über Führungsverantwortung bei Medizintechnikunternehmen wie GE Healthcare, Boston Scientific, Smiths Medical und RTI Surgical. Frau Thomas wird alle regulatorischen und klinischen Bemühungen für die klinischen Programme FemBloc und FemaSeed bei Femasys leiten.

Frau Thomas war zuletzt als Leiterin der Abteilung für regulatorische Lösungen tätig, wo sie als Beraterin für die FDA bei IQVIA MedTech tätig war. IQVIA MedTech ist ein großes klinisches Forschungsunternehmen, das Lösungen und Dienstleistungen für die Bedürfnisse der Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostikbranche anbietet. Davor war sie Vizepräsidentin für Regulierung, Klinik und Qualität bei RTI Surgical, einem führenden Anbieter von chirurgischen Implantaten. Zuvor war Frau Thomas Vizepräsidentin für Regulierung und Klinik bei Cardiac Science Corp.

und während ihrer Zeit bei Smiths Medical als Vice President für Regulierung, Qualität, Compliance, Regulierung und Klinik sowie Regulierung und Design Assurance. Außerdem war sie Vizepräsidentin/Leiterin der Zulassungsabteilung bei Vascular Solutions und Leiterin der Zulassungsabteilung im Bereich neue Therapien bei AMS. Frau Thomas war bei mehreren Fusionen und Übernahmen von Unternehmen federführend in den Bereichen Regulierung, Klinik und Qualität, sowohl bei der Veräußerung von Produktlinien als auch bei Übernahmen. Frau Thomas hat einen B.S. in Pädagogik von der University of Wisconsin-Whitewater und absolviert derzeit das Johns Hopkins University Master of Science Programm.