Femasys Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Rekrutierung für seine pivotale FemBloc-Studie an seinem ersten akademischen Standort in Brooklyn, New York, aktiviert hat. Die Studie FemBloc INtratubal Occlusion for TranscervicAL PEr permanent birth control (die "FINALE"-Studie) wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von FemBloc, dem Kandidaten für die permanente Geburtenkontrolle, zu untersuchen. Die von der FDA genehmigte multizentrische Zulassungsstudie wurde entwickelt, um den hohen ungedeckten Bedarf von Frauen zu decken, die eine dauerhafte Geburtenkontrolle wünschen und für die ein chirurgischer Eingriff die einzige Option bleibt.

Femasys schafft zugängliche, innovative Optionen für Frauen, wie der führende Produktkandidat FemBloc(R) in der späten klinischen Entwicklung für die dauerhafte Geburtenkontrolle und das jetzt von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Produkt FemaSeed(R) zur Behandlung von Unfruchtbarkeit zeigen. Das Unternehmen vermarktet ergänzende diagnostische Produkte, die mit Hilfe seiner eigenen Produktionskapazitäten entwickelt wurden, mit behördlichen Zulassungen in den USA, Kanada und anderen Gebieten außerhalb der USA. Seit mehr als 100 Jahren stagniert die Innovation im Bereich der permanenten Geburtenkontrolle; dies könnte für FemBloc allein in den USA zu einer Marktexpansion von 20 Milliarden Dollar führen.