Fennec Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf seinen Produktkandidaten PEDMARK konzentriert. Das Unternehmen vertreibt sein Produkt über einen Außendienst, zu dem regionale Spezialisten für pädiatrische Onkologie und medizinisch-wissenschaftliche Liaisons gehören, die dazu beitragen, die medizinischen Fachkreise und Patienten über die durch Cisplatin induzierte Ototoxizität und seine Programme zur Unterstützung des Zugangs der Patienten zu PEDMARK aufzuklären. PEDMARK ist eine von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Therapie, die das Risiko einer Ototoxizität im Zusammenhang mit einer Cisplatin-Behandlung bei pädiatrischen Patienten mit lokalisierten, nicht-metastasierten und soliden Tumoren verringert. Es ist eine Formulierung von Natriumthiosulfat in gebrauchsfertigen Einzeldosis-Fläschchen zur intravenösen Anwendung bei pädiatrischen Patienten. PEDMARK ist ein therapeutisches Mittel mit einem Dosierungsparadigma, das in zwei offenen, randomisierten klinischen Phase-III-Studien, dem Clinical Oncology Group (COG) Protokoll ACCL0431 und SIOPEL 6, untersucht wurde.
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