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Glaxosmithkline : beantragt US-Notfallzulassung für Covid-Arznei

Am 26. März 2021 um 13:41 Uhr

Von Cecilia Butini

NEW YORK (Dow Jones)--Der britische Pharmakonzern Glaxosmithlkline will eine Behandlung für Covid-19 auf den US-Markt bringen. Wie der Konzern mitteilte, hat er bei der US-Arzneimittelbehörde FDA gemeinsam mit seinem Partner Vir Biotechnology die Notfallzulassung für das Medikament namens "VIR-7831" beantragt.

Dabei handelt es sich um einen Antikörper zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit einem milden bis moderaten Verlauf. Wie Glaxo weiter mitteilte, laufen auch Gespräche mit der Europäischen Arzneimittelagentur und anderen Zulassungsbehörden weltweit.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

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March 26, 2021 08:41 ET (12:41 GMT)

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Unternehmensprofil

GSK plc ist ein globales Biopharma-Unternehmen. Zu den Segmenten des Unternehmens gehören Commercial Operations sowie Forschung und Entwicklung. Es entwickelt Krebsmedikamente für Patienten, darunter Eierstockkrebs, Endometriumkrebs und das Multiple Myelom. Es hat monoklonale Antikörper entwickelt, die bei der Behandlung verschiedener Krankheiten helfen. Zu seinen Produktbereichen gehören Impfstoffe, Spezialmedikamente und Allgemeinmedizin. Das Unternehmen konzentriert sich auch auf den ungedeckten Behandlungsbedarf von Patienten mit Atemwegs- und Entzündungskrankheiten. Das Impfstoffportfolio umfasst mehr als 20 Impfstoffe, die Menschen vor einer Reihe von Krankheiten und Infektionen schützen, darunter Meningitis, Gürtelrose und Grippe, um nur einige zu nennen. Zu den Spezialarzneimitteln gehören Medikamente für immunvermittelte Krankheiten. Der Bereich Spezialmedikamente beschäftigt sich auch mit der Entwicklung von Medikamenten für Atemwegserkrankungen und HIV. Zu den allgemeinen Arzneimitteln gehören inhalative Arzneimittel für Asthma und chronisch-obstruktive Lungenerkrankungen, Antibiotika und Arzneimittel für Hautkrankheiten.

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