Die H.U. Group Holdings Inc. und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio gaben die Verfügbarkeit der Lumipulse G NfL CSF und Lumipulse G NfL Blood Assays für die vollautomatischen LUMIPULSE® G Immunoassay-Systeme mit wahlfreiem Zugriff bekannt. Diese CLEIA-Assays (Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassay) ermöglichen die quantitative Messung von Neurofilament-Licht (NfL) in menschlicher Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) bzw. Plasma/Serum innerhalb von nur 35 Minuten. Die beiden Assays sind nur für Forschungszwecke erhältlich. Die neuen Biomarker-Tests werden es Forschern und klinischen Forschern auf der ganzen Welt ermöglichen, den klinischen Nutzen von NfL bei verschiedenen Krankheitsbildern wie Multipler Sklerose, Amyotropher Lateralsklerose, Frontotemporaler Demenz, Parkinson oder Alzheimer sowie in akuten Situationen wie bei traumatischen Hirnverletzungen weiter zu untersuchen.

NfL gilt als vielversprechender Biomarker für die Krankheitsaktivität, das Fortschreiten der Krankheit, die Prognose und die Überwachung der Wirksamkeit von Therapien. Laborexperten können ihre bevorzugte Probenmatrix auswählen und NfL auf der vollautomatischen LUMIPULSE G-Plattform mit wahlfreiem Zugriff messen. Diese standardisierte Immunoassay-Systemfamilie ist weithin verfügbar und wird in Routinelabors, die im Bereich neurologischer Erkrankungen tätig sind, mit ihrem aktuellen Assay-Menü eingesetzt.

Die LUMIPULSE G-Plattform erfüllt die notwendigen Anforderungen an Durchsatz, Qualität und gesetzliche Bestimmungen, um eine mögliche zukünftige Routineanwendung von NfL zusätzlich zum bestehenden Portfolio zu unterstützen.