H.U. Group Holdings Inc. gab die Verfügbarkeit der Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma und Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma Assays für die vollautomatischen LUMIPULSE G Immunoassay-Systeme bekannt. Diese CLEIA-Assays (Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassay) ermöglichen die quantitative Messung von ß-Amyloid1-42 und ß-Amyloid1-40 im menschlichen Plasma innerhalb von nur 35 Minuten. Die beiden neuen automatisierten blutbasierten Biomarker-Assays sind nur für die Forschung verfügbar. Sie werden es Forschern und klinischen Forschern auf der ganzen Welt ermöglichen, den klinischen Nutzen der Marker Aß1-42, Aß1-40 und pTau 181 bei der Alzheimer-Krankheit und verwandten Erkrankungen auf der LUMIPULSE G Plattform weiter zu untersuchen. Diese Plattform verfügt über die erforderliche Durchschlagskraft und erfüllt die behördlichen Anforderungen, um eine mögliche künftige Routineanwendung von blutbasierten Tests dieser Marker zu unterstützen. Die Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma- und Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma-Assays ergänzen zusammen mit dem bereits verfügbaren Lumipulse G pTau 181 Plasma-Assay das Panel der vier wichtigsten Liquor-Assays (Aß1-42, Aß1-40, tTau und pTau 181), die bereits im Lumipulse G sowie im INNOTEST Neuro Produktportfolio verfügbar sind. Diese vier Liquorparameter können wichtige Informationen über das Vorhandensein von Amyloid- und Tau-Pathologie bei neurodegenerativen Erkrankungen liefern. Es besteht die Hoffnung, dass blutbasierte Tests zu einem noch einfacheren, leichter zugänglichen und besser skalierbaren Ansatz werden können, um die Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu unterstützen. Aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass das Plasma-ß-Amyloid1-42/ß-Amyloid1-40-Verhältnis das Potenzial hat, im klinischen Umfeld und in klinischen Studien zur Vorhersage der ß-Amyloid-Belastung des Gehirns eingesetzt zu werden.1-2 Es könnte auch als Instrument zur Bewertung der Zielgenauigkeit und Wirksamkeit von krankheitsmodifizierenden Medikamenten eingesetzt werden.3 Die Entwicklung der Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma und Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma Assays wurde von der Flanders Innovation & Entrepreneurship unterstützt.