H.U. Group Holdings Inc. und Fujirebio gaben die Verfügbarkeit des Lumipulse G pTau 217 Plasma Assays für die vollautomatischen LUMIPULSE G Immunoassay-Systeme bekannt. Dieser CLEIA-Assay (Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassay) ermöglicht die quantitative Messung von an Threonin 217 phosphoryliertem Tau (pTau 217) in menschlichem K2EDTA-Plasma innerhalb von nur 35 Minuten. Über pTau 217: Aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass pTau im Plasma, einschließlich pTau 217, ein Prädiktor für den Amyloid-Status ist, der entweder durch CSF1 oder PET2 bestimmt wird, und daher in der Lage ist, zwischen der Alzheimer-Krankheit (AD) und neurodegenerativen Erkrankungen ohne AD zu unterscheiden3,4 und das Fortschreiten der AD vorherzusagen.5,6 Blutbasierte Biomarker, wie z.B. pTau im Plasma, könnten möglicherweise als Einschlusskriterien oder zur Bewertung der Zielsetzung und der Wirksamkeit der Behandlung in klinischen Studien verwendet werden und die Entwicklung und Umsetzung krankheitsmodifizierender Behandlungen im Bereich der Alzheimer-Krankheit und verwandter Erkrankungen weiter vorantreiben.7 Dieser Assay ist so konzipiert, dass er spezifisch die Phosphorylierung an der Position Threonin 217 im menschlichen Plasma misst.