Halozyme Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass Takeda die Zulassung der Europäischen Kommission (EC) für HYQVIA®? [Immunglobulin-Infusion 10% (Human)] in Co-Formulierung mit Halozymes ENHANZE®?-Technologie als Erhaltungstherapie bei Patienten aller Altersgruppen mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach Stabilisierung mit intravenöser Immunglobulintherapie (IVIG) erhalten hat.

HYQVIA®? hat vor kurzem auch die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Erhaltungstherapie für Erwachsene mit CIDP erhalten. HYQVIA®?

ist die einzige von der FDA und jetzt auch von der EG zugelassene Kombination aus Immunglobulin (IG) und Hyaluronidase für CIDP und wird durch erleichterte subkutane Infusion verabreicht. Bei Patienten mit CIDP kann HYQVIA®? bis zu einmal monatlich (alle zwei, drei oder vier Wochen) infundiert werden.

HYQVIA®®? kann von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden oder nach entsprechender Schulung vom Patienten selbst zu Hause verabreicht werden. Die zentrale Zulassung für HYQVIA® bei CIDP ist in allen EU-Mitgliedstaaten sowie in Island, Liechtenstein, Norwegen und Nordirland gültig.