(Alliance News) - hVIVO PLC teilte am Montag mit, dass Cidara Therapeutics Inc. positive Ergebnisse aus einer laufenden Studie zum Test von CD388, einem Medikament zur Behandlung der saisonalen Grippe, erhalten hat.

hVIVO ist ein in London ansässiges, spezialisiertes Auftragsforschungsinstitut, das Tests für Infektions- und Atemwegsimpfstoffe durchführt. Cidara ist ein in San Diego, Kalifornien, ansässiges Unternehmen für Biotherapeutika.

Cidara hat positive Zwischenergebnisse einer laufenden Studie gemeldet, in der CD388 getestet wird. hVIVO führt diese Studie unter Verwendung seines H3N2-Influenza-Studienmodells für den Menschen durch.

CD388 ist Cidaras lang wirkendes antivirales Wirkstoff-Fc-Konjugat für die Behandlung der saisonalen Grippe.

Die Zwischenanalyse basiert auf 56 gesunden Freiwilligen, von denen 28 eine Einzeldosis von 150 Mikrogramm CD388 und 28 ein Placebo erhielten.

Die Ergebnisse zeigten einen Rückgang der Virusreplikation in den oberen Atemwegen und der Grippeinfektion bei den Teilnehmern, die eine Einzeldosis von CD388 erhielten, im Vergleich zum Placebo.

Das Medikament war gut verträglich, es wurden keine arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignisse beobachtet.

"Die Ergebnisse sind ein weiterer klarer Beweis für den Wert von Versuchen am Menschen, die schnelle Wirksamkeitsdaten liefern und das Risiko für den Eintritt in eine spätere Phase der klinischen Entwicklung verringern. Wichtig ist, dass die Daten das Potenzial der Cloudbreak-Arzneimittel-Fc-Konjugate von Cidara, von denen CD388 ein Beispiel ist, als wirksame, lang wirkende Therapeutika mit universellem Schutz vor saisonaler und pandemischer Grippe unterstreichen", sagte Andrew Catchpole, Chief Scientific Officer von hVIVO.

Die Aktien von hVIVO notierten am Montagmittag in London um 6,2% höher bei 15,50 Pence pro Stück.

Von Holly Beveridge, Reporterin der Alliance News

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