Imago BioSciences, Inc. gab bekannt, dass der erste Teilnehmer in einer von Prüfärzten gesponserten Phase-1-Studie mit Bomedemstat, einem oral zu verabreichenden Lysin-spezifischen Demethylase-1 (LSD1)-Inhibitor, in Kombination mit Venetoclax (Venclexa®) bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) behandelt wurde. Venetoclax ist ein BCL-2-Inhibitor, der von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung verschiedener hämatologischer Krebsarten zugelassen ist, auch in Kombination mit Azacytidin für ältere Patienten mit AML, die die Standardtherapie nicht vertragen. Die offene Phase-1-Studie wird an der Universität von Miami unter der Leitung von Dr. Terrence J. Bradley durchgeführt. Sie umfasst etwa 18 erwachsene Teilnehmer mit der Diagnose AML, bei denen mindestens eine Standardtherapie versagt hat, und soll die Sicherheit und Wirksamkeit von Bromedemstat in Kombination mit Venetoclax (VenBom-Therapie) untersuchen. Dieses Kombinationsschema besteht aus einer einmal täglichen, oralen Verabreichung von Bromedemstat und Venetoclax.

Die Teilnehmer erhalten drei Behandlungszyklen und können die Behandlung so lange fortsetzen, wie sie einen klinischen Nutzen erfahren oder bis die Krankheit fortschreitet.