Imago BioSciences, Inc. gab bekannt, dass der erste Teilnehmer in einer von Prüfärzten gesponserten Phase-2-Studie mit Bomedemstat, einem oral zu verabreichenden Lysin-spezifischen Demethylase-1 (LSD1)-Inhibitor, in Kombination mit Ruxolitinib (Jakafi®) bei Patienten mit Myelofibrose (MF) behandelt wurde. Ruxolitinib ist ein Kinase-Inhibitor, der von der US Food and Drug Administration (FDA) für mehrere Indikationen zugelassen ist, unter anderem für die Behandlung von MF mit mittlerem oder hohem Risiko. Die offene Phase-2-Studie wird in der medizinischen Abteilung des Queen Mary Hospital und der Universität Hongkong unter der Leitung von Dr. Harinder Gill durchgeführt. Es werden etwa 20 Teilnehmer mit der Diagnose MF aufgenommen, die entweder JAK-Inhibitor-naiv oder refraktär gegenüber Ruxolitinib sind, einen Rückfall erlitten haben oder Ruxolitinib nicht vertragen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Bromedemstat in Kombination mit Ruxolitinib zu untersuchen.

Die Behandlungszyklen dauern 28 Tage und bestehen aus einer oralen Verabreichung von Bomedemstat und Ruxolitinib einmal täglich.