Indaptus Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient der zweiten Kohorte von Patienten, die eine Einzeldosis von Decoy20 in der INDP-D101-Studie erhalten, die Dosis erhält. Die Dosis dieser Kohorte wurde im Vergleich zur vorherigen Kohorte reduziert, da in der ersten Kohorte ein signifikanter pharmakodynamischer Effekt beobachtet wurde und ein optimales Sicherheitsprofil von Decoy20 sowohl für die wöchentliche Verabreichung als auch für Kombinationsansätze erwartet wird. Die Phase-1-Studie wurde mit einer einmaligen Dosiseskalation begonnen, auf die eine Ausweitung mit kontinuierlicher wöchentlicher Verabreichung von Decoy20 folgen soll.

An der Studie nehmen Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren teil, bei denen die zugelassenen Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind.