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28.05. Innovent Biologics, Inc. gibt bekannt, dass Picankibart (IBI112) die primären Endpunkte in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis erreicht hat und plant, die NDA bei der NMPA einzureichen CI
21.05. Chinesische Aufsichtsbehörde akzeptiert Innovent Biologics' Antrag auf ein neues Medikament gegen Schilddrüsenerkrankungen MT

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Innovent Biologics, Inc. gibt bekannt, dass Picankibart (IBI112) die primären Endpunkte in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis erreicht hat und plant, die NDA bei der NMPA einzureichen
CI
Innovent erhält NMPA Breakthrough Therapy Designation für IBI343 (Anti-Claudin18.2 ADC) als Monotherapie für fortgeschrittenen Magenkrebs
CI
HUTCHMED und Innovent geben gemeinsam bekannt, dass der NDA-Antrag in China für die Kombination von Fruquintinib und Sintilimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit dem Status der vorrangigen Prüfung angenommen wurde
CI
Innovent Biologics, Inc. gibt bekannt, dass die National Medical Products Administration den Antrag auf ein neues Medikament angenommen hat
CI
Innovent Biologics' Verlust verringert sich 2023 bei steigendem Umsatz
MT
Innovent Biologics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Innovent Biologics, Inc. veröffentlicht die Ergebnisse von zwei klinischen Studien zu Ibi311 (einem monoklonalen Anti-IGF-1R-Antikörper) in mündlichen Präsentationen auf dem Kongress der Asia-Pacific Academy of Ophthalmology und dem Internationalen Kongress für Endokrinologie 2024
CI
China akzeptiert Innovents zweiten Medikamentenantrag für Lungenkrebsbehandlung; Aktien rutschen um 6% ab
MT
Anheart Therapeutics und Innovent geben bekannt, dass Chinas NMPA den zweiten Zulassungsantrag für Taletrectinib zur Erstbehandlung von Ros1-positivem Lungenkrebs akzeptiert hat
CI
Innovent Biologics, Inc. gibt bekannt, dass die klinische Phase-3-Studie von Ibi311 den primären Endpunkt bei der Behandlung der Schilddrüsenerkrankung erreicht hat
CI
Gilead Sciences pausiert Rekrutierung für Krebsbehandlung in Studien zu soliden Tumoren
RE
Innovent Biologics, Inc.'s erster Zulassungsantrag für Mazdutid zur chronischen Gewichtskontrolle wurde von der NMPA in China angenommen
CI
Innovent Biologics verzeichnet 65% Umsatzwachstum im 4. Quartal 2023
MT
Innovent Biologics' Medikamentenstudie zur Gewichtskontrolle erreicht primäre und sekundäre Endpunkte
MT
Innovent Biologics, Inc. gibt bekannt, dass die erste klinische Phase-3-Studie mit Mazdutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas die primären und alle wichtigen sekundären Endpunkte erreicht hat
CI
Innovent Biologics, Inc. und Sanegene Bio USA Inc. gehen eine strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung des Medikaments Sirna zur Behandlung von Bluthochdruck ein
CI
Chinas National Medical Products Administration erteilt Anheart Therapeutics und Innovent Biologics, Inc. Taletrectinib (Ros1-Inhibitor) den Status der vorrangigen Prüfung für den neuen Arzneimittelantrag (Nda) von Taletrectinib
CI
Innovent Biologics, Inc. gibt die Veröffentlichung der vollständigen Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Mazdutid (IBI362) bei chinesischen Patienten mit Übergewicht oder Adipositas in Nature Communications bekannt
CI
Innovent Biologics und Synaffix erweitern ADC-Zusammenarbeit nach positiven vorläufigen klinischen Signalen aus laufender Phase-1-Studie
CI
Innovent Biologics, Inc. gibt die in JAMA veröffentlichten Ergebnisse der Phase-3-Studie ORIENT-16 bekannt, in der Sintilimab in Kombination mit Chemotherapie zur Erstbehandlung von Adenokarzinomen des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (G/GEJ) untersucht wird
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