Inotiv, Inc. erweitert sein Angebot im Bereich der genetischen Toxikologie mit Unterstützung von GLP-Tests am Standort Rockville, MD, weiter
Am 26. Juli 2022 um 14:33 Uhr
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Inotiv, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen seine Kapazitäten zur Durchführung von GLP-Studien (Good Laboratory Practices) für In-vitro-Zytogenetik und bakterielle Mutationstests als Bestandteile der Standardbatterie genetischer Toxikologiestudien, die zur Unterstützung von First-in-Human-Bewertungen neuartiger Therapeutika erforderlich sind, erheblich erweitert hat.
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Inotiv, Inc. ist ein Auftragsforschungsunternehmen, das nichtklinische und analytische Dienstleistungen zur Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln für die pharmazeutische und medizintechnische Industrie erbringt und eine Reihe von Tieren und Diäten in Forschungsqualität an dieselbe Industrie sowie an akademische und staatliche Kunden verkauft. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens konzentrieren sich darauf, neue Medikamente und medizinische Geräte durch die Entdeckungs- und präklinischen Phasen der Entwicklung zu bringen. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig: Discovery and Safety Assessment (DSA) und Research Models and Services (RMS). Das DSA-Segment unterstützt die Bedürfnisse von Forschern und Klinikern in den Bereichen Entdeckung, nicht-klinische Entwicklung und klinische Entwicklung von hauptsächlich niedermolekularen Arzneimittelkandidaten sowie von Biotherapeutika und biomedizinischen Geräten. Das RMS-Segment bietet Zugang zu einer Reihe von kleinen und großen Forschungsmodellen für die Grundlagenforschung und die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten sowie zu spezialisierten Modellen für bestimmte Krankheiten und Therapiebereiche.
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