Ruanda schließt sich Nigeria, Kenia und Südafrika an und ruft dieselbe Charge des Sirups zurück, der zur Behandlung von Husten, Heuschnupfen und anderen allergischen Reaktionen bei Kindern eingesetzt wird. Südafrika hat ebenfalls eine weitere Charge zurückgerufen.

Die zurückgerufene Charge wurde im Mai 2021 von J&J in Südafrika hergestellt, aber Kenvue ist nach einer Abspaltung von J&J im letzten Jahr nun Eigentümer der Marke Benylin Paediatric Sirup.

"Eine Überprüfung unserer Sicherheitsdatenbank hat keine unerwünschten Ereignisse ergeben", so die ruandische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde in einer Erklärung vom 12. April. "Dennoch ruft die ruandische FDA den Sirup aus Vorsichtsgründen zurück.

Laboruntersuchungen des Sirups durch die nigerianische Gesundheitsbehörde ergaben einen hohen Gehalt an Diethylenglykol, das seit 2022 in einer der weltweit schlimmsten Vergiftungswellen durch orale Medikamente mit dem Tod von Dutzenden von Kindern in Gambia, Usbekistan und Kamerun in Verbindung gebracht wurde.

Kenvue teilte in einer Erklärung mit, dass das Unternehmen eine eigene Bewertung durchführe und mit den Gesundheitsbehörden zusammenarbeite, um das weitere Vorgehen zu bestimmen.