Die kenianische Arzneimittelbehörde ruft eine Charge von Johnson & Johnson Hustensaft für Kinder zurück. Dies wurde am Donnerstag bekannt gegeben, einen Tag nachdem Nigeria die gleiche Charge des Medikaments der Marke Benylin Paediatric zurückgerufen hatte.

Die nigerianische Gesundheitsbehörde teilte mit, dass Labortests des Sirups einen hohen Gehalt an Diethylenglykol ergeben haben, der mit dem Tod von Dutzenden von Kindern in Gambia, Usbekistan und Kamerun seit 2022 in einer der weltweit schlimmsten Wellen von Vergiftungen durch orale Medikamente in Verbindung gebracht wird.

Die kenianische Behörde für Pharmazie und Gifte (PPB) erklärte in einer Erklärung, sie habe Untersuchungen eingeleitet und empfohlen, den Verkauf bestimmter Chargen des Produkts zu stoppen und an die Lieferanten zurückzugeben.

Kenvue, das nach einer Abspaltung von J&J im vergangenen Jahr nun die Marke Benylin besitzt, erklärte, dass es mit der nigerianischen Gesundheitsbehörde zusammenarbeite und eine eigene Bewertung durchführe, um die Echtheit des beprobten Produkts, die Testmethode und die Ergebnisse zu überprüfen.

"Wir nehmen diese Angelegenheit sehr ernst und handeln mit Dringlichkeit, um eine gründliche Sicherheits- und Qualitätsbewertung durchzuführen", sagte Kenvue in einer Erklärung.

Die zurückgerufene Charge wurde im Mai 2021 von J&J in Südafrika hergestellt und hat ein Verfallsdatum von April 2024, so das PPB. (Berichterstattung durch Hereward Holland; Bearbeitung durch David Evans und Leslie Adler)