Kintor Pharmaceutical Limited gab die Verabreichung der ersten Patientendosis in der klinischen Studie der Phase II zu KX-826 ("Pyrilutamid") in China zur Behandlung von Akne vulgaris bekannt. Bei der klinischen Studie in China zur Behandlung von Akne vulgaris handelt es sich um ein Fusionsdesign aus klinischen Studien der Phase I und der Phase II. Bei der klinischen Studie der Phase II handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multiregionale klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von KX-826 (Gel) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Akne vulgaris. Die Stichprobengröße der Phase II beträgt 160, die Studiendauer 12 Wochen. Der primäre Endpunkt ist die Behandlungserfolgsrate (basierend auf dem Investigator Global Assessment IGA-Score) am Ende von Woche 12. Diese klinische Studie der Phase II wird in sechs medizinischen Einrichtungen in ganz China durchgeführt, wobei Professor Xiang Leihong vom Huashan-Krankenhaus, das der Fudan-Universität angegliedert ist, als leitender Prüfarzt fungiert. KX-826 ist ein Androgenrezeptor (AR)-Antagonist und ein potenzielles erstes topisches Medikament zur Behandlung von androgenetischer Alopezie (AGA) und Akne vulgaris. In der Indikation Akne vulgaris kann KX-826, ein topischer AR-Antagonist mit einem spezifischen Ziel, die Kombination von Androgenrezeptor und Androgen in den Talgdrüsen der Haarfollikel hemmen und so Akne vulgaris behandeln.