Der Vorstand von Laekna, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen mit der Rekrutierung von Probanden für die klinische Studie der Phase I zu LAE102 in China begonnen hat und der erste Proband verabreicht worden ist. Bei der klinischen Studie der Phase I zu LAE 102 handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Therapie. Die Gruppe hat sich zum Ziel gesetzt, diese Präzisionstherapie für übergewichtige und fettleibige Patienten zu entwickeln, die neue Behandlungsmöglichkeiten für eine gute Gewichtskontrolle benötigen.