LAVA Therapeutics N.V. gab bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit und Lieferung klinischer Studien mit Merck & Co. Inc. mit Sitz in Rahway, NJ, USA, abgeschlossen hat, um die Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) in Kombination mit LAVA-1207 zu untersuchen. LAVA-1207 ist ein Gammabody®, der auf das prostataspezifische Membran-Antigen (PSMA) abzielt, um eine wirksame und bevorzugte Abtötung von PSMA-positiven Tumorzellen bei Patienten mit therapierefraktärem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) auszulösen. Im Rahmen der Vereinbarung wird Merck & Co, Inc. in Rahway, NJ, USA, Pembrolizumab für die Dosis-Eskalations- und Expansionsphasen der laufenden Phase 1/2a-Studie von LAVA zu LAVA-1207 (NCT05369000) bereitstellen, wobei der Kombinationsarm voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2024 beginnen wird.

Die Rekrutierung und Dosiseskalation wird auch in den LAVA-1207-Monotherapie- und Interleukin-2-Armen der Studie fortgesetzt.