Lexeo Therapeutics, Inc. gab die Ernennung neuer Führungskräfte bekannt, die die Weiterentwicklung der Pipeline des Unternehmens in die späte klinische Entwicklung leiten sollen. Sandi See Tai, MD, wurde zum Chief Development Officer befördert. Bevor sie zu Lexeo kam, war Dr. See Tai VP & Development Head for Rare Disease bei Pfizer, wo sie für die Festlegung der internen Portfoliostrategie für Seltene Krankheiten und die Bereitstellung des klinischen Entwicklungsportfolios von Prüfpräparaten und Inline-Assets verantwortlich war.

Sie war Leiterin des Medizinteams für klinische Programme in mehreren Therapiebereichen, darunter seltene Herz-Kreislauf-, Neurologie-, Nieren- und Lungenerkrankungen. Während ihrer Amtszeit leitete Dr. See Tai das klinische Entwicklungsprogramm von Tafamidis für ATTR-Kardiomyopathie (ATTR-ACT) in der Spätphase, das die weltweite behördliche Zulassung erhielt, sowie das klinische Phase-3-Programm von LMNA für dilatative Kardiomyopathie. Neben der klinischen Entwicklung in der Spätphase war Dr. See Tai für die strategische klinische Planung von Entwicklungskandidaten in der Frühphase verantwortlich, z.B. für andere genetische Kardiomyopathien und Duchenne-Muskeldystrophie.

Mit fast 20 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie hatte Dr. See Tai mehrere Positionen mit wachsendem Umfang und Verantwortung im Bereich Global Medical Affairs in Transplantation bei Wyeth Pharmaceuticals inne, bevor sie in die klinische Entwicklung bei Pfizer wechselte. Bevor sie in die pharmazeutische Industrie wechselte, war Dr. See Tai Assistenzprofessorin für Pädiatrie am Drexel University College of Medicine und Oberärztin in der pädiatrischen Nephrologie am St. Christopher?s Hospital for Children in Philadelphia, wo sie auch ihre Facharztausbildung in Allgemeiner Pädiatrie und ihr Stipendium in Pädiatrischer Nephrologie absolvierte.

Sie erhielt ihren MD von der Tufts University School of Medicine in Boston. Eric Adler, MD, wurde zum Chief Medical Officer & Head of Research ernannt. Als Pionier und Vordenker auf dem Gebiet der kardiovaskulären Gentherapie war Dr. Adler seit seinem Eintritt bei Lexeo im Jahr 2022 als Chief Scientific Officer tätig.

Davor war Dr. Adler Professor für Medizin, Leiter der Abteilung für Herzinsuffizienz, Direktor des Strauss Center for Cardiomyopathy und Inhaber des Czarina und Humberto S. Lopez Chancellor's Endowed Chair in Cardiology an der University of California, San Diego (UCSD). Die Arbeit von Dr. Adler hat zur Entwicklung eines neuartigen kardiovaskulären Gentherapiekandidaten geführt, der sich in der späten Phase der klinischen Entwicklung befindet. Seine Forschung konzentriert sich auf die Untersuchung und Behandlung von Kardiomyopathie und er hat mehr als 100 Artikel in Fachzeitschriften zu diesem Thema veröffentlicht.

Dr. Adler ist derzeit Mitherausgeber des Magazins Circulation Hearth Failure und war in Führungs-, Begutachtungs- und Richtlinienausschüssen für die American Heart Association, die Heart Failure Society of America, die International Society of Heart and Lung Transplant und das National Institute of Health tätig. Dr. Adler erwarb seinen medizinischen Abschluss an der Boston University School of Medicine. Rajiv Patni, MD, wurde zum Senior Advisor des Chief Executive Officer und des Board of Directors von Lexeo ernannt.

Dr. Patni war zuvor Chief Research and Development Officer bei Reata Pharmaceuticals (von Biogen für 7,3 Milliarden Dollar übernommen), einem biopharmazeutischen Unternehmen im kommerziellen Stadium, das die Zulassung für Skyclarys erhielt, die erste von der FDA zugelassene Therapie für Friedreich-Ataxie. Davor war Dr. Patni als Chief Medical Officer bei mehreren börsennotierten Small-Cap-Biopharmaunternehmen tätig, darunter Portola (von Alexion für 1,4 Milliarden Dollar übernommen) und Global Blood Therapeutics (von Pfizer für 5,4 Milliarden Dollar übernommen). Bei diesen Unternehmen beaufsichtigte Dr. Patni die klinischen Studien, die zur Zulassung von Andexxa und Oxbryta führten. Dr. Patni kam zu diesen Unternehmen an Wendepunkten in ihrer Forschungs- und Entwicklungsentwicklung und unterstützte maßgeblich ihre erfolgreichen Übernahmen.

Während seiner 24-jährigen Tätigkeit in der globalen Produktentwicklung hat Dr. Patni zur Entwicklung von 21 neuen chemischen Wirkstoffen in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Kardiologie, Diabetologie, Hepatologie, Neurologie und gutartige Hämatologie beigetragen. Seine Erfahrung in der Förderung erfolgreicher Teams von 35 bis 250 Kollegen trug zur Zulassung von 11 Medikamenten durch die US FDA, die EMA und andere Aufsichtsbehörden bei. Zu den jüngsten Zulassungen gehören Medikamente für mehrere seltene Krankheiten wie pulmonale arterielle Hypertonie, fortgeschrittene Parkinson-Krankheit, Sichelzellkrankheit und Friedrich-Ataxie.

Dr. Patni erhielt seinen MD von der Mount Sinai School of Medicine in New York City im Rahmen eines beschleunigten BS/MD-Programms. Er schloss seine Facharztausbildung in Innerer Medizin und seine kardiologische Facharztausbildung für Erwachsene am Albert Einstein College of Medicine, ebenfalls in New York City, ab, wo er als behandelnder Arzt und Wissenschaftler tätig war, bevor er in die biopharmazeutische Industrie wechselte. Jenny R. Robertson wurde zum Chief Business and Legal Officer ernannt.

Frau Robertson war zuvor als Chief Legal and Administrative Officer bei Lexeo tätig und leitete die Strategien und Aktivitäten in den Bereichen Recht, Personalwesen, Informationstechnologie, Informationssicherheit und Einrichtungen. Vor ihrer Tätigkeit bei Lexeo war Frau Robertson als Chief Counsel für den Geschäftsbereich Onkologie von Pfizer tätig und hatte weitere leitende Positionen in der Rechtsabteilung inne, darunter Chief Counsel für den Geschäftsbereich Seltene Krankheiten von Pfizer, wo sie fünf Jahre lang das globale Rechtsteam leitete. In ihren verschiedenen Positionen bei Pfizer beriet Frau Robertson Kunden in einer Reihe von geschäftlichen und rechtlichen Angelegenheiten, darunter Kommerzialisierung, Offenlegung, Geschäftsentwicklung, Allianzmanagement, klinische Entwicklung, Fragen des geistigen Eigentums und Rechtsstreitigkeiten.

Bevor sie 2010 zu Pfizer kam, war Frau Robertson 10 Jahre lang als Privatanwältin in einer großen internationalen Anwaltskanzlei in New York und Washington, D.C., tätig und befasste sich mit komplexen Rechtsstreitigkeiten mit Schwerpunkt Gesundheitswesen. Frau Robertson hat einen Bachelor of Arts in Politikwissenschaften von der Southern Illinois University und einen J.D. vom Georgetown University Law Center, wo sie Mitbegründerin und Chefredakteurin des Georgetown Journal of Gender and the Law war.