Lexicon Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass Express Scripts, der Pharmacy Benefits Management (PBM)-Bereich von Evernorth der Cigna Group, beschlossen hat, INPEFA ab dem 1. November 2023 in seine Premier Access und Premier Performance Formulare für Medicare-Patienten aufzunehmen. Diese Platzierung ermöglicht den Zugang zu INPEFA für Medicare-Patienten von Express Scripts, die diese Formulare nutzen und die die Parameter der von der FDA zugelassenen Indikation von INPEFA erfüllen. Am 26. Mai 2023 erteilte die U.S. Food and Drug Administration die Zulassung für INPEFA, eine einmal täglich einzunehmende Tablette, zur Verringerung des Risikos eines kardiovaskulären Todes, einer Krankenhauseinweisung wegen Herzinsuffizienz und eines dringenden Besuchs wegen Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit: Herzinsuffizienz oder Diabetes mellitus Typ 2, chronischer Nierenerkrankung und anderen kardiovaskulären Risikofaktoren.

INPEFA ist derzeit in den USA im Handel erhältlich. Über INPEFA®? (Sotagliflozin): INPEFA (Sotagliflozin) wurde mit Hilfe des einzigartigen Ansatzes von Lexicon in der Genforschung entdeckt und ist ein oraler Inhibitor von zwei Proteinen, die für die Glukoseregulierung verantwortlich sind, bekannt als Natrium-Glukose-Cotransporter Typ 2 und 1 (SGLT2 und SGLT1). SGLT2 ist für die Glukoserückresorption in der Niere und SGLT1 für die Glukoseresorption im Magen-Darm-Trakt verantwortlich.

INPEFA wurde in klinischen Studien, an denen etwa 20.000 Patienten teilnahmen, bei verschiedenen Patientengruppen untersucht, darunter Herzinsuffizienz, Diabetes und chronische Nierenerkrankungen. Darüber hinaus enthält diese Pressemitteilung auch zukunftsgerichtete Aussagen über die Finanzlage von Lexicon und die langfristigen Aussichten für das Unternehmen, das Wachstum und die künftigen Betriebsergebnisse, die Entdeckung und Entwicklung von Produkten, strategische Allianzen und geistiges Eigentum sowie andere Angelegenheiten, die keine historischen Fakten oder Informationen darstellen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den derzeitigen Annahmen und Erwartungen des Managements und sind mit Risiken, Unsicherheiten und anderen wichtigen Faktoren verbunden, insbesondere mit der Fähigkeit von Lexicon, seinen Kapitalbedarf zu decken, INPEFA bei Herzinsuffizienz innerhalb des vorgesehenen Zeitrahmens und/oder zu den derzeit vorgesehenen Preisen oder überhaupt zu vermarkten, die präklinische und klinische Entwicklung von INPEFA (in anderen Indikationen), LX9211 und seinen anderen Medikamentenkandidaten im vorgesehenen Zeitrahmen durchzuführen und die notwendigen behördlichen Zulassungen zu erhalten, seine operativen Ziele zu erreichen, Patentschutz für seine Entdeckungen zu erhalten und strategische Allianzen zu schließen sowie zusätzliche Faktoren in Bezug auf die Herstellung und geistige Eigentumsrechte.