Lytix Biopharma AS hat bekannt gegeben, dass die Rekrutierung von 20 Patienten für die ATLAS-IT-05-Studie abgeschlossen wurde - eine Studie zur Bewertung von LTX-315, dem führenden Arzneimittelkandidaten von Lytix. Die ATLAS-IT-05-Studie soll die Wirksamkeit von LTX-315 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom untersuchen, die refraktär gegenüber einer Behandlung mit Anti-PD-1/PD-L1-Inhibitoren sind. LTX-315 wird in Kombination mit dem Immun-Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab untersucht, der die Fähigkeit der Tumorzellen blockiert, die Immunantwort des Körpers zu verhindern.

Die Ergebnisse früherer Studien deuten darauf hin, dass die Kombination von LTX-315 und Pembrolizumab möglicherweise besser wirkt als Pembrolizumab allein. Der erste Patient in dieser Studie wurde im Dezember 2021 am MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas - einer der weltweit führenden Krebskliniken - aufgenommen. Insgesamt sind 10 Standorte an dieser Studie beteiligt - 4 in den USA und 6 in Europa.

Die eingeschlossenen Patienten werden bis zu 5 Wochen lang mit LTX-315 behandelt. Die Therapie mit Pembrolizumab wird bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis 24 Monate nach der Aufnahme in die Studie fortgesetzt.