MediWound Ltd. gab die Veröffentlichung eines von Experten begutachteten Artikels mit dem Titel "An Open-label, Proof of Concept Study, Assessing the Effects of Bromelain-Based Enzymatic Debridement on Biofilm and Microbial Loads in Patients with Venous Leg and Diabetic Foot Ulcers" in der Dezember 2023 Ausgabe des WOUNDS Journal bekannt. Der Artikel hebt die Ergebnisse einer Phase-II-Studie hervor, in der der Wirkmechanismus von EscharEx, einem neuartigen enzymatischen Debridementmittel auf Bromelainbasis, bei 12 Patienten mit venösen Beingeschwüren (VLUs) oder diabetischen Fußgeschwüren (DFUs) untersucht wurde. Die Ergebnisse zeigen, dass EscharEx nicht nur die Wunden effektiv debridiert, sondern auch den Biofilm und die bakterielle Belastung sowohl bei VLUs als auch bei DFUs reduziert.

Wichtigste Ergebnisse: 70% der Patienten (7/10), die die Studie abschlossen, erreichten ein vollständiges Débridement innerhalb einer durchschnittlichen Zeit von 5,5 Tagen. Bis zum Ende der 2-wöchigen Nachbeobachtungszeit wurde eine durchschnittliche Verringerung der Wundgröße um 35% erreicht. Zusammen mit den Ergebnissen früherer Phase-II-Studien trägt diese Studie zu einem besseren Verständnis der Wirkung von EscharEx bei.

Sie zeigt, dass EscharEx nicht nur beim enzymatischen Debridement und der Förderung des Granulationsgewebes wirksam ist, sondern möglicherweise auch bei der Reduzierung des Biofilms und der bakteriellen Belastung. Das Unternehmen hat sich auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Lösungen spezialisiert, die bestehende Pflegestandards ersetzen sollen. Es hat sich zum Ziel gesetzt, schnelle und wirksame Biologika bereitzustellen, die die Erfahrungen und Ergebnisse der Patienten verbessern und gleichzeitig Kosten und unnötige Operationen reduzieren. Das erste Medikament von MediWound, NexoBrid®?, ist ein von der FDA zugelassenes Orphan-Biologikum zur Schorfentfernung bei schweren Verbrennungen, das chirurgische Eingriffe ersetzen und die damit verbundenen Kosten und Komplikationen minimieren kann.

Auf der Grundlage derselben biotherapeutischen enzymatischen Plattformtechnologie hat MediWound eine starke F&E-Pipeline entwickelt, zu der auch das am weitesten entwickelte Medikament des Unternehmens, EscharEx®? gehört. EscharEx ist ein Phase-III-reifes biologisches Präparat für das Debridement chronischer Wunden mit erheblichen Vorteilen gegenüber dem 300 Millionen Dollar teuren Monopolpräparat und der Möglichkeit, den Markt zu erweitern. Zur Pipeline von MediWound gehört auch MW005, ein topisches Therapeutikum zur Behandlung von Basalzellkarzinomen, das in einer kürzlich abgeschlossenen Phase I/II-Studie positive Ergebnisse gezeigt hat.