MediWound Ltd. gab die Ergebnisse von Kopf-an-Kopf-Vergleichsanalysen von EscharEx, dem führenden Produkt des Unternehmens in der Entwicklung für chronische Wunden, mit der Kollagenase SANTYL-Salbe bekannt, die von der FDA für die Debridierung chronischer Hautgeschwüre zugelassen ist. SANTYL ist derzeit das marktführende enzymatische Debridement-Produkt mit einem geschätzten Jahresumsatz von mehr als 360 Millionen US-Dollar in den Vereinigten Staaten. Die Ergebnisse der zuvor veröffentlichten Phase-II-Studie (ChronEx), in der die Sicherheit und Wirksamkeit von EscharEx untersucht wurde, zeigten die Überlegenheit von EscahrEx gegenüber einem Gel-Vehikel (Placebo) und einem

einem Gel-Vehikel (Placebo) und der nicht-chirurgischen Standardbehandlung (NSSOC), was das vollständige Debridement von nicht lebensfähigem Gewebe und die Förderung von Granulationsgewebe (gesundes, stark vaskularisiertes Gewebe) betrifft. Die angekündigten Sekundäranalysen untersuchten die Inzidenz und die Zeit bis zum vollständigen Debridement, zur vollständigen Granulation und zum Wundverschluss bei den mit EscharEx behandelten Patienten (n=46) im Vergleich zu einer Untergruppe von Patienten, die mit SANTYL (n=8) behandelt wurden.