Die unabhängigen Experten der US-Arzneimittelbehörde FDA haben sich am Mittwoch knapp gegen die Zulassung des Blutdruckmessgeräts von Medtronic ausgesprochen. Sie erklärten, dass die mit der Verwendung des Geräts verbundenen Risiken die Vorteile nicht überwiegen.

Dasselbe Gremium hatte sich am Dienstag für das Gerät des Konkurrenten ReCor ausgesprochen, das in einer Operation namens renale Denervierung bei Patienten eingesetzt wird, deren Bluthochdruck nicht durch Medikamente kontrolliert werden kann. (Bericht von Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Krishna Chandra Eluri)