NeuroOne Medical Technologies Corporation gab bekannt, dass das Unternehmen am 8. August bei der U.S. Food and Drug Administration eine spezielle 510(k) für seine sEEG-Elektrode eingereicht hat, um die Verwendungsdauer von weniger als 24 Stunden auf weniger als 30 Tage zu verlängern. Ein spezieller 510(k)-Antrag wird nach den Richtlinien der FDA in der Regel innerhalb von 30 Tagen nach Eingang des Antrags geprüft und nicht innerhalb von 90 Tagen wie ein herkömmlicher 510(k)-Antrag.