Novocure hat bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Vorabzulassung (Premarket Approval, PMA) für die Verwendung der Therapie mit Tumorfeldern (Tumor Treating Fields, TTFields) zusammen mit systemischen Standardtherapien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach Fortschreiten der Erkrankung unter oder nach einer platinbasierten Therapie angenommen hat. Der PMA-Antrag für LUNAR wurde mit einem Einreichungsdatum am 15. Dezember 2023 eingereicht und wird nun von der FDA eingehend geprüft. Novocure erwartet eine Entscheidung der FDA in der zweiten Jahreshälfte 2024.