Nuvation Bio Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer Phase 1/2 Studie mit NUV-1511, dem ersten DDC des Unternehmens, der in die Klinik kommt, behandelt wurde. Der Dosis-Eskalations-Teil der Studie verwendet ein flexibles Design, das die Möglichkeit bietet, zwei Dosierungsschemata für NUV-1511 zu erforschen, mit dem Ziel, die empfohlene Phase-2-Dosis zu ermitteln. Im Rahmen der Studie werden zunächst die Sicherheit und Verträglichkeit, das pharmakokinetische Profil sowie Anzeichen klinischer Aktivität bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht, die zuvor mit Enhertu und/oder Trodelvy behandelt wurden und bei oder nach der Behandlung mit Enhertu und/oder Trodelvy gemäß der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) genehmigten Kennzeichnung ein Fortschreiten der Erkrankung verzeichneten. Dazu gehören Patienten mit metastasierendem Brustkrebs, metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs und platinresistentem Ovarialkarzinom (PROC), die den humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2-negativ sind.