Ocean Biomedical, Inc. gab bekannt, dass sein wissenschaftlicher Mitbegründer Dr. Jack A. Elias vom United States Patent and Trademark Office (oUSPTOo) eine Notice of Allowance für seine US-Patentanmeldung für ein therapeutisches Molekül erhalten hat, das Ocean Biomedical für Patienten mit Lungenfibrose in die Klinik bringen will. Die Entdeckungen, die der wissenschaftliche Mitbegründer von Ocean Biomedical, Dr. Jack A. Elias, und seine Kollegen an der Brown University in den letzten Jahren gemacht haben, haben ein neues Ziel und einen neuen Weg zur Behandlung von Lungengewebeschäden bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) aufgezeigt. Diese Patenterteilung deckt Lungenfibrose ab, die durch verschiedene Erkrankungen verursacht wird, darunter: idiopathische Lungenfibrose (IPF), genetisch bedingte Lungenfibrose wie das Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS), durch Chemotherapie und Bestrahlung induzierte Lungenfibrose und durch Exposition verursachte interstitielle Lungenerkrankungen wie Asbestose und Silikose.

Eine Notice of Allowance wird ausgestellt, nachdem das USPTO eine Patentanmeldung geprüft und entschieden hat, dass dem Antragsteller ein Patent aus der Anmeldung erteilt werden sollte. Ocean Biomedical geht davon aus, dass das USPTO in den kommenden Monaten ein Patent auf den Antrag von Dr. Elias erteilen wird. Der neuartige Ansatz von Ocean Biomedical zur Behandlung von Lungenfibrose u einer Erkrankung, für die derzeit keine krankheitsmodifizierenden Wirkstoffe zur Verfügung stehen u konzentriert sich auf die Hemmung der Chitinase 1 (Chit1) mit dem patentierten oOCF-203.o Chit1 ist auch ein kritischer Biomarker bei Sklerodermie-assoziierter interstitieller Lungenerkrankung (SSc-ILD) und spielt eine Rolle bei Bleomycin- und IL-13-induzierter Lungenfibrose.

In vier Lungenfibrose-Tiermodellen hat OCF-203 von Ocean Biomedical eine 85%ige bis 90%ige Verringerung der Kollagenanhäufung gezeigt. Die Ergebnisse dieses Antifibrotikums (bezeichnet als Molekül X: SMX) im Bleomycin-Modell sind in der folgenden Abbildung zu sehen. Die Ergebnisse zeigten auch Wirksamkeit im Bleichohr-Mausmodell von HPS, einschließlich einer beeindruckenden Verringerung der Fibrose.

Infolgedessen konzentrieren sich die Bemühungen nun auf die Durchführung von IND-Studien. IPF ist eine verheerende Lungenerkrankung, von der derzeit jährlich etwa 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und etwa 15 von 100.000 Menschen weltweit betroffen sind, wobei die Prävalenz bei Männern über 50 Jahren deutlich höher ist. Die mediane Überlebensrate liegt zwischen 2 und 5 Jahren.

Die derzeitigen Standardtherapien sind nur begrenzt wirksam und haben erhebliche Nebenwirkungen, so dass die Patienten auf eine medikamentöse Behandlung verzichten. Derzeit gibt es keine Therapien, die den Verlust der Lungenfunktion rückgängig machen können.