OliX Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag des Unternehmens auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) zur Entwicklung von OLX10212 für die Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) genehmigt hat. OLX10212 zielt auf Entzündungsprozesse ab, die eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von geografischer Atrophie (GA) und neovaskulärer AMD spielen. Das primäre Ziel des bevorstehenden Phase-1-Programms ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OLX10212 bei Patienten mit AMD.

Mit der Genehmigung des IND-Antrags für OLX10212 durch die FDA ist das Unternehmen in die klinischen Studien für zwei therapeutische Prüfprogramme in den USA eingetreten. Im Juni 2022 schloss das Unternehmen die Patientenrekrutierung für die klinische Studie der Phase 2a für OLX10010 zur Behandlung von hypertropher Narbenbildung ab.