OliX Pharmaceuticals Inc. gab den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Studie der Phase 2a zu OLX101A, einem therapeutischen Prüfprogramm zur Behandlung von hypertrophen Narben, bekannt. Im Oktober 2020 erhielt das Unternehmen die FDA-Genehmigung, die Untersuchung von OLX10010 (Wirkstoffname von OLX101A) voranzutreiben und begann mit der Rekrutierung von Patienten für die klinische Studie der Phase 2a an fünf Standorten in den USA. Die Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit von OLX10010 bei der Verringerung des Wiederauftretens hypertropher Narben nach Narbenrevisionseingriffen zu ermitteln. Eine hypertrophe Narbe ist eine dicke, breite und erhabene Narbe, die durch eine Überwucherung des Kollagens in der Dermis entsteht.

Sie ist eine häufige abnorme Reaktion während des Wundheilungsprozesses und tritt bei 40 bis 70 % der Patienten nach einer Operation auf. Wirksame Behandlungen für diese Patienten sind bis heute schwer zu finden. Insbesondere gibt es keine von der FDA zugelassenen Medikamente, die die Ursache hypertropher Narben behandeln, so dass ein hoher medizinischer Bedarf für diese Behandlung besteht.

Laut Grand View Research wird erwartet, dass der globale Markt für hypertrophe und keloide Narben von 7,6 Mrd. USD im Jahr 2022 auf 14,6 Mrd. USD im Jahr 2030 wachsen wird.