OSE Immunotherapeutics SA gab bekannt, dass das Patent- und Markenamt der Vereinigten Staaten ein neues Patent zum Schutz von Tedopi erteilt hat. Tedopi ist ein therapeutischer Krebsimpfstoff zur Behandlung von HLA-A2-positiven Patienten nach einer sekundären Resistenz gegen eine Behandlung mit PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Das neue Patent verbessert das einzigartige Wertversprechen von Tedopi weiter und bietet Schutz bis zum Jahr 2037 in den USA. Mit diesem US-Patent wird die Innovation einer Multiepitop-Kombination (alle in Tedopi enthaltenen Peptide) anerkannt, die nach Versagen eines PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitors bei HLA-A2-positiven Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verabreicht wird.

Dieser weitere Schutz für Tedopi, das am weitesten fortgeschrittene Produkt von OSE Immunotherapeutics in der Spätphase, erhöht den Wert des Produktportfolios des Unternehmens erheblich. Diese Patentfamilie, die sich auf dieselbe Zielpopulation konzentriert, wurde international in anderen Gebieten angemeldet und in Japan bereits früher erteilt. Die Zahl der Patienten, die nach Versagen einer PD-1-PD-L1-Inhibitor-Behandlung mit Tedopi in der Zweitlinienbehandlung behandelt werden, wird auf bis zu 100.000 Patienten pro Jahr in 7 wichtigen Märkten in den USA, Europa, China und Japan geschätzt.

Diese Schätzung basiert auf HLA-A2-positiven Patienten, die etwa 45% aller NSCLC-Patienten ausmachen, sowie auf dem umfangreichen und zunehmenden Einsatz von Anti-PD-L1-Therapien und deren Versagensrate.