PainReform Ltd. gab bahnbrechende Ergebnisse neuer Studien bekannt, die die überlegenen In-vitro-Freisetzungsraten (IVR) von PRF-110 im Vergleich zu den branchenführenden Produkten zur topischen Schmerzbehandlung nach Operationen belegen. Diese Ergebnisse unterstreichen das Engagement von PainReform, nicht-operative Schmerzlinderungsoptionen voranzutreiben, und markieren einen bedeutenden Meilenstein in der Entwicklung von lang anhaltenden Schmerzbehandlungslösungen. Mit Hilfe der neuesten IVR-Technologie, die das Testen der Wirkstofffreisetzung aus Formulierungen im Laufe der Zeit automatisiert, führte PainReform umfassende Studien durch, um die Leistung von PRF-110 zu bewerten.

Über einen Zeitraum von 72 Stunden, der dem Industriestandard entspricht, und bis zu 96 Stunden zeigte PRF-110 eine bemerkenswert höhere Freisetzungsrate von Schmerzmitteln im Vergleich zu einem marktführenden Produkt für postoperative Schmerzen. Die Ergebnisse zeigten, dass PRF-110 unter verschiedenen Testbedingungen über einen Zeitraum von 96 Stunden zwischen 34% und 77% mehr Wirkstoff freisetzte. Diese Ergebnisse sind besonders bemerkenswert, da sie nicht nur die überragende Wirksamkeit von PRF-110 belegen, sondern auch sein Potenzial, die Dauer der Schmerzlinderung deutlich zu verlängern.

Durch die Sicherstellung einer beständigeren und länger anhaltenden analgetischen Wirkung zielt PRF-110 darauf ab, die Abhängigkeit von Opiaten bei der postoperativen Schmerzbehandlung zu verringern und damit einen entscheidenden Bedarf des Gesundheitssystems an sichereren und effektiveren Schmerzbehandlungsstrategien zu decken.