PeptiDream Inc. gab bekannt, dass Bristol-Myers Squibb PeptiDream darüber informiert hat, dass es das PDL1-Therapeutikumsprogramm nicht über die laufende Phase-1-Studie an gesunden Freiwilligen hinaus vorantreiben wird und stattdessen anderen Programmen im BMS-Portfolio Priorität einräumt. Wie am 28. April 2022 bekannt gegeben, hat BMS eine Phase-1-Studie an gesunden Freiwilligen (ISRCTN17572332) begonnen, in der die Sicherheit und Verträglichkeit eines makrozyklischen Peptidinhibitors von PDL1, der im Rahmen der ursprünglichen strategischen Zusammenarbeit des Unternehmens, die im Oktober 2010 bekannt gegeben wurde, entdeckt wurde, an gesunden Freiwilligen untersucht wird. Die Phase-1-Studie hatte die Kriterien für einen Aufschub der Veröffentlichung der vollständigen Studiendetails erfüllt, so dass bisher nur begrenzte Informationen über die Studie bekannt gegeben wurden.

BMS hat bestätigt, dass die Entscheidung, das Programm nicht voranzutreiben, aus geschäftlichen Gründen und nicht aufgrund von Sicherheitsbedenken getroffen wurde. Die laufende Phase-1-Studie wird voraussichtlich im November 2023 abgeschlossen sein, und ein Bericht über die klinische Studie wird für Ende des 1. PeptiDream wird den Bericht über die klinische Studie gemeinsam mit BMS prüfen und alternative Entwicklungsoptionen für das Programm untersuchen.