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07.03. Transcript : Phathom Pharmaceuticals, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 07, 2024
07.03. Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI

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Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
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Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Phathom Pharmaceuticals gibt bekannt, dass Voquezna® (Vonoprazan) Tabletten zur Behandlung von Erosivem Gerd und damit verbundenem Sodbrennen in die nationalen Formulare von Express Scripts für kommerzielle Patienten aufgenommen wurden
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Phathom Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die FDA die Einreichung des Zulassungsantrags für VOQUEZNA® (Vonoprazan) Tabletten zur Behandlung von Sodbrennen im Zusammenhang mit nicht-rosiver GERD akzeptiert hat
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Phathom Pharmaceuticals, Inc. kündigt die kommerzielle Verfügbarkeit von VOQUEZNA®? (Vonoprazan) Tabletten
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Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Phathom Pharmaceuticals, Inc. gibt die FDA-Zulassung von VOQUEZNA® (Vonoprazan) Tabletten zur Behandlung von erosivem GERD und zur Linderung von Sodbrennen in Verbindung mit erosivem GERD bei Erwachsenen bekannt
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Phathom Pharmaceuticals gibt die FDA-Zulassung der reformulierten Vonoprazan-Tabletten für Voquezna Triple Pak (Vonoprazan, Amoxicillin, Clarithromycin) und Voquezna Dual Pak (Vonoprazan, Amoxicillin) zur Behandlung von H. Pylori-Infektionen bei Erwachsenen bekannt
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Phathom Pharmaceuticals beantragt FDA-Zulassung für Vonoprazan zur Behandlung nicht-erosiver GERD bei Erwachsenen
MT
Phathom Pharmaceuticals kündigt NDA-Einreichung von Vonoprazan für nicht-rosive GERD an
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Phathom Pharmaceuticals reicht bei der US FDA sechsmonatige Stabilitätsdaten für Vonoprazan zur Behandlung von Magenbeschwerden ein
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Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Phathom Pharmaceuticals erwartet Markteinführung von Vonoprazan für die Indikationen Erosive Ösophagitis und H. Pylori in Q4
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Phathom Pharmaceuticals informiert über den aktuellen Stand der Regulierung nach dem jüngsten Treffen mit der FDA bezüglich der Complete Response Letters (CRLs) für Phathoms Erosive Esophagitis (EE) NDA und H. Pylori Post Approval Supplement (PAS) zu VOQUEZNA TRIPLE PAK und VOQUEZNA DUAL PAK NDAs
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Phathom Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
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Phathom Pharmaceuticals: US FDA verlangt mehr Stabilitätsdaten für Vonoprazan-Produkte; Aktien stürzen ab
MT
Phathom Pharmaceuticals, Inc. erhält in den USA die Zulassung für die Behandlung von H. Pylori-Infektionen und den anhängigen Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) für Vonoprazan zur Behandlung der Erosiven Ösophagitis
CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. Phathom Pharmaceuticals gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PHALCON-NERD-301 zur Bewertung der täglichen Dosierung von Vonoprazan bei symptomatischer nicht-rosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit bekannt
CI
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